פרופ' איל הנדל
קורות חיים
פרופ' איל הנדל הוא מרצה וחוקר בעל שם עולמי בתחום העריכה הגנטית. מחקריו מתמקדים בשימוש בטכנולוגיות הקריספר (CRISPR) לצורך עריכה גנטית, וזאת לטובת פיתוח תרפיות גנטיות למחלות גנטיות ולסרטן. תרומתו של פרופ' הנדל לתחום באה לידי ביטוי, בין השאר, בעובדה שעשרות מאמריו צוטטו אלפי פעמים בספרות המדעית.
בשנים האחרונות, מעבדתו של פרופ' הנדל אף לקחה חלק מרכזי בפיתוח כלי חישובי בשם קריספקטור, המשמש לניתוח תוצאות ניסויים בטכנולוגיית הקריספר, ומאפשר למדענים ברחבי העולם לפתח תרפיות גנטיות יעילות יותר ובטוחות יותר.
פרופ' הנדל אף זכה במענק גדול כחלק מקונסורציום מחקר במימון האיחוד האירופי לחקר אסטרטגיות טיפול גנטי למחלת האנמיה החרמשית. במסגרת הפרויקט, מעבדתו של פרופ' הנדל תוביל קבוצת עבודה אשר תבדוק את דיוק העריכה הגנטית עבור שימושים רפואיים של טכנולוגיית הקריספר.
נוסף לפעילותו המחקרית משמש פרופ' הנדל חבר בחברה האמריקאית לתרפיה גנית ולתרפיה תאית (ASGCT), בחברה האירופית לתרפיה גנית ולתרפיה תאית (ESGCT) ובוועד המנהל של החברה הישראלית לתרפיה גנטית ולתרפיה תאית (ISGCT), יו"ר הועדה המדעית CRISPR-IL וחבר בוועד העורכים של הירחון למחלות נדירות ולתרופות יתום.
פרופ' הנדל הוא בוגר תואר ראשון במדעי החיים באוניברסיטה העברית, ובעל תואר שני ושלישי בביוכימיה ממכון ויצמן. לאחר הדוקטורט, התחיל הנדל את מחקר הפוסט-דוקטורט שלו במכון ויצמן, ומשם עבר לאוניברסיטת סטנפורד שבקליפורניה. מאז שחזר לארץ ב-2016 משמש פרופ' הנדל מרצה בכיר בפקולטה למדעי החיים ע"ש מינה ואבררד גודמן באוניברסיטת בר-אילן.
מידע נוסף
מענקים פרסים ומלגות
2023–2025 – מענק מטעם קרן ג'פרי מודל (JMF) לחקר הפוטנציאל של תיקון גנטי באמצעות קריספר של גן המעורב במחלת ה-SCID
2022–2027 – מענק מטעם קונסורציום "הורייזון אירופה" (Horizon Europe) לחקר טיפולים גנטיים מבוססי קריספר לאנמיה חרמשית
2022–2024 – מענק משותף מטעם המרכז הרפואי שיבא ואוניברסיטת בר-אילן לפיתוח טיפולים תאיים מבוססי קריספר
2020–2023 – מענק מטעם רשות החדשנות הישראלית כחלק מתוכנית מאגד מגנט – CRISPR-IL
2019–2023 – מענק מטעם הקרן הלאומית למדע – רפואה מותאמת אישית (ISF-IPMP) לחקר אבחון, אפיון גנטי ותרפיה גנטית מותאמת אישית למחלות של כשל חיסוני מולד
2019–2023 – מענק מטעם הקרן הלאומית למדע (ISF) לחקר תיקון גנטי באמצעות קריספר של גן הגורם למחלת ה-SCID
2018–2019 – מענק מטעם רשות החדשנות הלאומית לפיתוח פלטפורמה לזיהוי עריכות קריספר שסטו ממטרתן
2017–2020 – מענק מטעם משרד המדע הישראלי לחקר תרפיה גנטית לתסמונת אטקסיה טלנגיאקטזיה (תסמונת לואי-בר, מחלה תורשתית קשה)
2017–2023 – מענק מטעם מועצת המחקר האירופית (ERC) לחקר ריפוי גנטי באמצעות קריספר לכשל חיסוני משולב חמור (SCID)
2015 – מלגה אקדמית מטעם המכון לחקר בריאות ילדים (CHRI) של סטנפורד
2014 – מלגת נסיעות מטעם המכון הקרדיו-וסקולרי (CVI) של סטנפורד
2013 – מלגת מחקר פוסט-דוקטורט מטעם הקרן למיוטוניה דיסטרופית
2012 – מלגת הדיקן למחקר פוסט-דוקטורט, בית הספר לרפואה של סטנפורד
2011 – מלגת נסיעות מטעם קונסורציום ההנדסה הגנומית הצפון-מערבי (NGEC)
2010 – מלגת השתתפות בכנס החברה האירופית לגנטיקה של האדם מטעם החברה הישראלית לגנטיקה (GSI)
2008 – מלגת השתתפות בכנס GRC (כנס מחקר גורדון)
תפקידים נוספים
2017–2019 חבר בפורום חוקרים צעירים במדעי הטבע, האקדמיה הלאומית הישראלית למדעים
סוקר הצעות מחקר:
סוקר הצעות מחקר עבור מענקי מחקר ישראלים ובין לאומיים
עורך בכתבי עת מדעיים
עורך-שותף, Frontiers in Genome Editing
חבר בוועד העורכים, Rare Disease and Orphan Drugs Journal
עורך-סוקר, Frontiers in Immunology
סוקר-מחקר בכתבי עת מדעיים
Journal of Visualized Experiments
Frontiers in Immunology
Molecular Therapy- Methods & Clinical Development
The CRISPR Journal
Scientific Reports
Stem Cell Reports
Molecular Therapy
Nature Biotechnology
Nucleic Acid Research
Gene Therapy
Frontiers in Genome Editing
Emerging topics in life sciences
PLOS One
Nature Communication
רשימת פטנטים
- Nuclease-mediated genome editing of primary cells and enrichment thereof. 2016. Inventors: Daniel P. Dever, Rasmus O. Bak, Ayal Hendel, Waracharee Srifa, Matthew H. Porteus. WO2017053729A1
- Chemically mediated guide RNAs for CRISPR/CAS-mediated gene regulation. 2016. Inventors: Matthew H. Porteus, Ayal Hendel, Joe Clark, Rasmus O. Bak. U.S. WO2016164356A1
- Methods and systems for determining effects of nucleic acid editing. 2021. Inventors: Ayal Hendel, Zohar Yakhini, Ido Amit. PCT/IL2021/050539
תאריך עדכון אחרון : 02/05/2024
