קומפלקס תלת־תנוחתי של WIP מוארך

 בתהליך התפתחותו של גידול סרטני, תאי הסרטן מפרקים את המטריקס החוץ-תאי במטרה לאפשר חדירה של גרורות אל הרקמות הסמוכות לגידול. תהליך זה מוגבר על ידי פעילותו של החלבון קורטאקטין, המעודד שחרור של מטאלופרוטאזות מן התא, ומשמש סמן ביולוגי (ביומרקר) להתפתחותו של סרטן גרורתי. במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Molecular Biology, ד"ר חנה סוקוליק ופרופ' ירדן טשיל השתמשו בשיטות אנליזה מבנית מבוססות-NMR לאפיון קשר חלבוני בין קורטאקטין והחלבון WIP (WASp-interacting protein), קשר הנדרש לפנוטיפ הפולשני של תאי הסרטן. החוקרים זיהו את דומיין SH3 של הקורטאקטין (cortSH3) ומקטע ארוך, עשיר בפרולין והידרופובי ב-WIP בתור אתרי הקישור. אנליזת NOESY (Nuclear Overhauser Effect SpectroscopY) הצביעה על שלושה מצבי קישור מתחלפים: שניים קנוניים ואחד נוסף, לא-קנוני, הכולל אזור על פני השטח של WIP שעד כה לא תוארו. מוטציות נקודתיות ב-WIP איששו כי מצבים אלה תלויים באינטראקציות אלקטרוסטטיות והידרופוביות גם יחד. תוצאות המחקר מציעות אפשרויות לטיפול בסרטן גרורתי, זאת באמצעות עיכוב WIP ומניעת הקישור בינו ובין cortSH3.